Фармакогенетические основы, определяющие нежелательные лекарственные реакции у кардиохирургических больных, принимающих варфарин

Авторы: Е. З. Голухова - 1, С. М. Арсланбекова * - 1, Д. А. Сычев - 2

Организация:
1 - Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева (директор – академик РАН Л. А. Бокерия), Москва;
2 - Институт клинической фармакологии Научного центра экспертизы средств медицинского применения, ГКБ № 23, Москва

Для корреспонденции: Сведения доступны для зарегистрированных пользователей.

Тип статьи: Общие вопросы кардиологии и кардиохирургии

Полнотекстовая версия:  

 

Аннотация

В настоящее время одним из эффективных методов коррекции гемодинамических нарушений при пороках клапанов сердца является имплантация искусственного клапана сердца (ИКС) [1]. Реабилитация больных с ИКС, сохранение их трудоспособности во многом зависит от профилактики тромбоза протеза и тромбоэмболических осложнений. Частота развития тромбоэмболических осложнений у пациентов после протезирования аортального клапана без антикоагулянтной терапии составляет 4—12% ежегодно, еще выше этот показатель у пациентов после протезирования митрального клапана.

Литература

1. Бураковский, В. И. Руководство по сердечно- сосудистой хирургии / В. И. Бураковский, Л. А. Бокерия. – М.: Медицина, 1996. 2. Кондратьева, Л. В. Рецидивы тромбозов и ге- моррагических осложнений у больных с анти- фосфолипидным синдромом на фоне терапии варфарином и аспирином / Л. В. Кондратьева, Н. Л. Патрушева, Л. И. Патрушев и др. // Тера- певтич. архив. – 2010. –№ 5. – С. 33. 3. Константинов, Б. А. Клапаносберегающие ре- конструктивные операции в хирургии пороков сердца / Б. А. Константинов, В. А. Прелатов, В. А. Иванов, Т. Н. Малиновская. – М.: Меди- цина, 1989. 4. Кропачева, Е. С. Основы терапии антагониста- ми витамина К для практикующих врачей / Е. С. Кропачева, Е. П. Панченко // Рус. мед. журнал. – 2009. – Т. 17, № 8. – С. 507—513. 5. Кукес, В. Г. Метаболизм лекарственных средств: клинико-фармакологические аспекты / В. Г. Ку- кес. – М.: Реафарм, 2004. – С. 18—27, 40—47. 6. Кукес, В. Г. Персонализированная медицина: новые возможности для повышения безопасно- сти фармакотерапии / В. Г. Кукес, Д. А. Сы- чев // Менеджмент здравоохр. – 2009, январь. – С. 38—40. 7. Мишин, И. В. Частота мутаций гена субъедини- цы CYP2С9 цитохрома Р450 у больных с проте- зированными клапанами сердца / И. В. Ми- шин, Р. Н. Аляутдин, Л. Г. Климович и др. // Серд.-сосуд. забол. – 2007. – Т. 8, № 2. 8. Сироткина, О. В. Аллельные варианты CYP2C9*2 и CYP2C*3 гена цитохрома CYP2C9 в популяции Санкт-Петербурга и их клиничес- кое значение при антикоагулянтной терапии варфарином / О. В. Сироткина, А. С. Улитина, А. Е. Тараскина и др. // Рос. кардиологич. жур- нал. – 2004. – № 6. – С. 47—50. 9. Сычев, Д. А. Антикоагулянтное действие и безо- пасность применения варфарина при его дози- ровании, основанном на результатах фармако- генетического тестирования: результаты первого российского проспективного пилотно- го исследования / Д. А. Сычев, И. М. Антонов, И. В. Игнатьев и др. // Кардиология. – 2010. – № 5. – С. 42—46. 10. Aquilante, C. L. Influence of coagulation factor, vitamin К epoxide reductase complex subunit 1, and cytochrome P450 2C9 gene polymorphisms on warfarin dose requirements / C. L. Aquilante, T. Y. Langaee, L. M. Lopez et al. // Clin. Pharm. Ther. – 2006. – Vol. 79. – P. 291—302. 11. Bonow, R. O. 2008 focused update incorporated into the ACC/AHA 2006 guidelines for the management of patients with valvular heart disease: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Writing Committee to revise the 1998 guidelines for the management of patients with valvular heart disease). Endorsed by the Society of Cardiovascular Anesthesiologists, Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, and Society of Thoracic Surgeons / R. O. Bonow, B. A. Carabello, K. Chatterjee et al.; American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines // Circulation. – 2008. – Vol. 118, № 15. – P. e523—661. 12. Cen, H. J. CYP4F2 rs 2108622: a minor significant genetic factor of warfarin dose in Han Chinese patients with mechanical heart valve replacement / H. J. Cen,W. T. Zeng, X. Y. Leng et al. // Br. J. Clin. Pharmacol. – 2010. – Vol. 70, № 2. – P. 234—240. 13. D’Andrea, G. A polymorphism in the VKORC1 gene is associated with an interindividual variability in the dose-anticoagulant effect of warfarin / G. D’Andrea, R. L. D’Ambrosio, Р. Perna et al. // Blood. – 2005. – Vol. 105, № 2. – P. 645—649. 14. Gu, Q. VKORC1-1639G>A, CYP2C9, EPHX1691A>G genotype, body weight, and age are important predictors for warfarin maintenance doses in patients with mechanical heart valve prostheses in southwest China / Q. Gu, Y. Kong, J. Schneede et al. // Eur. J. Clin. Pharmacol. – 2010. – Vol. 66, № 12. – P. 1217—1227. 15. Hamer, A. The potentiation of warfarin anticoagulation by amiodarone / A. Hamer // Circulation. – 1982. – Vol. 65. – P. 1025—1029. 16. Harrington, D. J. Pharmacodynamic resistance to warfarin associated with a Val66Met substitution in vitamin К epoxide reductase complex subunit 1 / D. J. Harrington, S. Underwood, C. Morse // Thromb. Haemost. – 2005. – Vol. 93, № 1. – P. 23—26. 17. Kim, H. S. Effect of CYP2C9 and VKORC1 genotypes on early-phase and steady-state warfarin dosing in Korean patients with mechanical heart valve replacement / H. S. Kim, S. S. Lee, M. Oh et al. // Pharmacogenet. Genomics. – 2009. – Vol. 19, № 2. – P. 103—112. 18. Kohnke, H. Warfarin dose related to apolipoprotein E (APOE) genotype / H. Kohnke, K. Sorlin, G. Granath, M. Wadelius // Eur. J. Clin. Pharmacol. – 2005. – Vol. 61. – P. 381—388. 19. Lal, S. Influence of APOE genotypes and VKORC1 haplotypes on warfarin dose requirements in Asian patients / S. Lal, E. Sandanaraj, S. R. Jada et al. // Br. J. Clin. Pharmacol. – 2008. – Vol. 65, № 2. – P. 260—264. 20. Lee, C. R. Cytochrome P450 2C9 polymorphisms: a comprehensive review of the in-vitro and human data / C. R. Lee, J. A. Goldstein, J. A. Pieper // Pharmacogenetics. – 2002. – Vol. 12. – P. 251—263. 21. Limdi, N. A. Influence of CYP2C9 and VKORC1 on warfarin response during initiation of therapy / N. A. Limdi, H. Wiener, J. A. Goldstein et al. // Blood. Cells. Mol. Dis. – 2009. – Vol. 43, № 1. – P. 119—128. 22. Lu, Y. Characteristics of the amiodarone-warfarin interaction during long-term follow-up / Y. Lu, K. A. Won, B. J. Nelson et al. // Am. J. Health Syst. Pharm. – 2008. – Vol. 65, № 10. – P. 947—952. 23. Lumholtz, B. Sulfamethizole-induced inhibition of diphenylhydantoin, tolbutamide, and warfarin metabolism / B. Lumholtz, K. Siersbaek-Nielsen, L. Skovsted // Clin. Pharmacol. Ther. – 1975. – Vol. 17. – P. 731—734. 24. МсDonald, M. G. CYP4F2 is a vitamin K1 oxidase: An explanation for altered warfarin dose in carriers of the V433M variant / M. G. МсDonald, M. J. Rieder, M. Nakano et al. // Mol. Pharmacol. – 2009. – Vol. 75, № 6. – P. 1337—1346. 25. Moyer, T. P. Warfarin sensitivity genotyping: a review of the literature and summary of patient experience / T. P. Moyer, D. J. O’Kane, L. M. Baudhuin et al. // Mayo Clinic. Proceedings. – 2009. – Vol. 84, № 12. – P. 1079—1094. 26. Ozer, N. The impact of CYP2C9 and VKORC1 genetic polymorphism and patient characteristics upon warfarin dose requirements in an adult Turkish population / N. Ozer, N. Cam, B. Tangurek et al. // Heart Vessels. – 2010. – Vol. 25, № 2. – P. 155—162. 27. Peyvandi, F. CYP2C9 genotypes and dose requirements during the induction phase of oral anticoagulant therapy / F. Peyvandi, M. Spreafico, S. M. Siboni et al. // Clin. Pharmacol. Ther. – 2004. – Vol. 75, № 3. – P. 198—203. 28. Purkins, L. Voriconazole: Pharmacokinetic profile of a new azole (Abst. L-23) / L. Purkins // 6th Congress of the European Confederation of medical mycology Society.–Barselona, 2000 // Revista de Iberoamericana Micologia. – 2000. – Vol. 7, № 3. – P.114. 29. Rieder, M. J. Effect of VKORCl haplotypes on transcriptional regulation and warfarin dose / M. J. Rieder, A. P. Reiner, B. F. Gage // N. Engl. J. Med. – 2005. – Vol. 352, № 22. – P. 2285—2293. 30. Scordo, M. G. Influence of CYP2C9 and CYP2C19 genetic polymorphisms on warfarin maintenance dose and metabolic clearance / M. G. Scordo, V. Pengo, E. Spina et al. // Clin. Pharmacol. Ther. – 2002. – Vol. 72. – P. 702—710. 31. Takeuchi, F. A genome-wide association study confirms VKORC1, CYP2C9, and CYP4F2 as principal genetic determinants of warfarin dose / F. Takeuchi, R. McGinnis, S. Bourgeois et al. // PLoS Genet. – 2009. – Vol. 5, № 3. – P. e1000433. 32. Visser, L. E. The risk of bleeding complications in patients with cytochrome P450 CYP2C9*2 or CYP2C9*3 alleles on acenocoumarol or phenprocoumon / L. E. Visser, R. H. Schaik, M. M. Vliet et al. // Thromb. Haemost. – 2004. – Vol. 92. – P. 61—66.

Электронная подписка

Для получения доступа к тексту статей журнала воспользуйтесь услугой «Электронная подписка»:

Оформить подписку Подробнее об электронной подписке

Главный редактор

Лео Антонович Бокерия, академик РАН и РАМН

Лео Антонович Бокерия, доктор медицинских наук, профессор, академик РАН и РАМН, президент



 Если вы заметили опечатку, выделите текст и нажмите alt+A