Аннотация
В настоящее время одним из эффективных
методов коррекции гемодинамических
нарушений при пороках клапанов
сердца является имплантация искусственного
клапана сердца (ИКС) [1]. Реабилитация
больных с ИКС, сохранение их
трудоспособности во многом зависит от
профилактики тромбоза протеза и тромбоэмболических
осложнений. Частота
развития тромбоэмболических осложнений
у пациентов после протезирования
аортального клапана без антикоагулянтной
терапии составляет 4—12% ежегодно,
еще выше этот показатель у пациентов после
протезирования митрального клапана.
Литература
1. Бураковский, В. И. Руководство по сердечно-
сосудистой хирургии / В. И. Бураковский,
Л. А. Бокерия. – М.: Медицина, 1996.
2. Кондратьева, Л. В. Рецидивы тромбозов и ге-
моррагических осложнений у больных с анти-
фосфолипидным синдромом на фоне терапии
варфарином и аспирином / Л. В. Кондратьева,
Н. Л. Патрушева, Л. И. Патрушев и др. // Тера-
певтич. архив. – 2010. –№ 5. – С. 33.
3. Константинов, Б. А. Клапаносберегающие ре-
конструктивные операции в хирургии пороков
сердца / Б. А. Константинов, В. А. Прелатов,
В. А. Иванов, Т. Н. Малиновская. – М.: Меди-
цина, 1989.
4. Кропачева, Е. С. Основы терапии антагониста-
ми витамина К для практикующих врачей /
Е. С. Кропачева, Е. П. Панченко // Рус. мед.
журнал. – 2009. – Т. 17, № 8. – С. 507—513.
5. Кукес, В. Г. Метаболизм лекарственных средств:
клинико-фармакологические аспекты / В. Г. Ку-
кес. – М.: Реафарм, 2004. – С. 18—27, 40—47.
6. Кукес, В. Г. Персонализированная медицина:
новые возможности для повышения безопасно-
сти фармакотерапии / В. Г. Кукес, Д. А. Сы-
чев // Менеджмент здравоохр. – 2009, январь. –
С. 38—40.
7. Мишин, И. В. Частота мутаций гена субъедини-
цы CYP2С9 цитохрома Р450 у больных с проте-
зированными клапанами сердца / И. В. Ми-
шин, Р. Н. Аляутдин, Л. Г. Климович и др. //
Серд.-сосуд. забол. – 2007. – Т. 8, № 2.
8. Сироткина, О. В. Аллельные варианты
CYP2C9*2 и CYP2C*3 гена цитохрома CYP2C9
в популяции Санкт-Петербурга и их клиничес-
кое значение при антикоагулянтной терапии
варфарином / О. В. Сироткина, А. С. Улитина,
А. Е. Тараскина и др. // Рос. кардиологич. жур-
нал. – 2004. – № 6. – С. 47—50.
9. Сычев, Д. А. Антикоагулянтное действие и безо-
пасность применения варфарина при его дози-
ровании, основанном на результатах фармако-
генетического тестирования: результаты
первого российского проспективного пилотно-
го исследования / Д. А. Сычев, И. М. Антонов,
И. В. Игнатьев и др. // Кардиология. – 2010. –
№ 5. – С. 42—46.
10. Aquilante, C. L. Influence of coagulation factor,
vitamin К epoxide reductase complex subunit 1,
and cytochrome P450 2C9 gene polymorphisms
on warfarin dose requirements / C. L. Aquilante,
T. Y. Langaee, L. M. Lopez et al. // Clin. Pharm.
Ther. – 2006. – Vol. 79. – P. 291—302.
11. Bonow, R. O. 2008 focused update incorporated into
the ACC/AHA 2006 guidelines for the management
of patients with valvular heart disease: a report of
the American College of Cardiology/American
Heart Association Task Force on Practice Guidelines
(Writing Committee to revise the 1998 guidelines
for the management of patients with valvular
heart disease). Endorsed by the Society of
Cardiovascular Anesthesiologists, Society for
Cardiovascular Angiography and Interventions, and
Society of Thoracic Surgeons / R. O. Bonow,
B. A. Carabello, K. Chatterjee et al.; American
College of Cardiology/American Heart Association
Task Force on Practice Guidelines // Circulation. –
2008. – Vol. 118, № 15. – P. e523—661.
12. Cen, H. J. CYP4F2 rs 2108622: a minor significant
genetic factor of warfarin dose in Han Chinese
patients with mechanical heart valve replacement /
H. J. Cen,W. T. Zeng, X. Y. Leng et al. // Br. J. Clin.
Pharmacol. – 2010. – Vol. 70, № 2. – P. 234—240.
13. D’Andrea, G. A polymorphism in the VKORC1
gene is associated with an interindividual variability
in the dose-anticoagulant effect of warfarin /
G. D’Andrea, R. L. D’Ambrosio, Р. Perna et al. //
Blood. – 2005. – Vol. 105, № 2. – P. 645—649.
14. Gu, Q. VKORC1-1639G>A, CYP2C9, EPHX1691A>G
genotype, body weight, and age are important predictors
for warfarin maintenance doses in patients with mechanical heart valve prostheses in southwest
China / Q. Gu, Y. Kong, J. Schneede et al. // Eur.
J. Clin. Pharmacol. – 2010. – Vol. 66, № 12. –
P. 1217—1227.
15. Hamer, A. The potentiation of warfarin anticoagulation
by amiodarone / A. Hamer // Circulation. –
1982. – Vol. 65. – P. 1025—1029.
16. Harrington, D. J. Pharmacodynamic resistance to
warfarin associated with a Val66Met substitution in
vitamin К epoxide reductase complex subunit 1 /
D. J. Harrington, S. Underwood, C. Morse //
Thromb. Haemost. – 2005. – Vol. 93, № 1. –
P. 23—26.
17. Kim, H. S. Effect of CYP2C9 and VKORC1 genotypes
on early-phase and steady-state warfarin dosing
in Korean patients with mechanical heart valve
replacement / H. S. Kim, S. S. Lee, M. Oh et al. //
Pharmacogenet. Genomics. – 2009. – Vol. 19,
№ 2. – P. 103—112.
18. Kohnke, H. Warfarin dose related to apolipoprotein
E (APOE) genotype / H. Kohnke, K. Sorlin,
G. Granath, M. Wadelius // Eur. J. Clin.
Pharmacol. – 2005. – Vol. 61. – P. 381—388.
19. Lal, S. Influence of APOE genotypes and VKORC1
haplotypes on warfarin dose requirements in Asian
patients / S. Lal, E. Sandanaraj, S. R. Jada et al. //
Br. J. Clin. Pharmacol. – 2008. – Vol. 65, № 2. –
P. 260—264.
20. Lee, C. R. Cytochrome P450 2C9 polymorphisms:
a comprehensive review of the in-vitro and
human data / C. R. Lee, J. A. Goldstein,
J. A. Pieper // Pharmacogenetics. – 2002. –
Vol. 12. – P. 251—263.
21. Limdi, N. A. Influence of CYP2C9 and VKORC1
on warfarin response during initiation of therapy /
N. A. Limdi, H. Wiener, J. A. Goldstein et al. //
Blood. Cells. Mol. Dis. – 2009. – Vol. 43, № 1. –
P. 119—128.
22. Lu, Y. Characteristics of the amiodarone-warfarin
interaction during long-term follow-up / Y. Lu,
K. A. Won, B. J. Nelson et al. // Am. J. Health Syst.
Pharm. – 2008. – Vol. 65, № 10. – P. 947—952.
23. Lumholtz, B. Sulfamethizole-induced inhibition of
diphenylhydantoin, tolbutamide, and warfarin
metabolism / B. Lumholtz, K. Siersbaek-Nielsen,
L. Skovsted // Clin. Pharmacol. Ther. – 1975. –
Vol. 17. – P. 731—734.
24. МсDonald, M. G. CYP4F2 is a vitamin K1 oxidase:
An explanation for altered warfarin dose in carriers
of the V433M variant / M. G. МсDonald,
M. J. Rieder, M. Nakano et al. // Mol. Pharmacol. –
2009. – Vol. 75, № 6. – P. 1337—1346.
25. Moyer, T. P. Warfarin sensitivity genotyping: a
review of the literature and summary of patient
experience / T. P. Moyer, D. J. O’Kane, L. M. Baudhuin
et al. // Mayo Clinic. Proceedings. – 2009. –
Vol. 84, № 12. – P. 1079—1094.
26. Ozer, N. The impact of CYP2C9 and VKORC1
genetic polymorphism and patient characteristics
upon warfarin dose requirements in an adult Turkish
population / N. Ozer, N. Cam, B. Tangurek et al. //
Heart Vessels. – 2010. – Vol. 25, № 2. –
P. 155—162.
27. Peyvandi, F. CYP2C9 genotypes and dose requirements
during the induction phase of oral anticoagulant
therapy / F. Peyvandi, M. Spreafico,
S. M. Siboni et al. // Clin. Pharmacol. Ther. –
2004. – Vol. 75, № 3. – P. 198—203.
28. Purkins, L. Voriconazole: Pharmacokinetic profile
of a new azole (Abst. L-23) / L. Purkins // 6th
Congress of the European Confederation of medical
mycology Society.–Barselona, 2000 // Revista
de Iberoamericana Micologia. – 2000. – Vol. 7,
№ 3. – P.114.
29. Rieder, M. J. Effect of VKORCl haplotypes on
transcriptional regulation and warfarin dose /
M. J. Rieder, A. P. Reiner, B. F. Gage // N. Engl. J.
Med. – 2005. – Vol. 352, № 22. – P. 2285—2293.
30. Scordo, M. G. Influence of CYP2C9 and CYP2C19
genetic polymorphisms on warfarin maintenance
dose and metabolic clearance / M. G. Scordo,
V. Pengo, E. Spina et al. // Clin. Pharmacol.
Ther. – 2002. – Vol. 72. – P. 702—710.
31. Takeuchi, F. A genome-wide association study
confirms VKORC1, CYP2C9, and CYP4F2 as principal
genetic determinants of warfarin dose /
F. Takeuchi, R. McGinnis, S. Bourgeois et al. //
PLoS Genet. – 2009. – Vol. 5, № 3. – P. e1000433.
32. Visser, L. E. The risk of bleeding complications in
patients with cytochrome P450 CYP2C9*2 or
CYP2C9*3 alleles on acenocoumarol or phenprocoumon
/ L. E. Visser, R. H. Schaik, M. M. Vliet
et al. // Thromb. Haemost. – 2004. – Vol. 92. –
P. 61—66.