Нарушения мышечного статуса и адипомиокины у пациентов, подвергаемых плановым чрескожным коронарным вмешательствам

Авторы: Каретникова В.Н.1 2, Неешпапа А.Г.1, Кривошапова К.Е.1, Сваровская П.К.1, Барбараш О.Л.1

Организация:
1 ГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», Кемерово, Российская Федерация
2 ФГБОУ «Кемеровский государственный медицинский университет», Кемерово, Российская Федерация

Для корреспонденции: Сведения доступны для зарегистрированных пользователей.

Тип статьи: Оригинальные статьи

DOI: https://doi.org/10.24022/1997-3187-2024-18S-S72-S81

УДК: 616.12-089.819.5

Для цитирования:  Каретникова В.Н., Неешпапа А.Г., Кривошапова К.Е., Сваровская П.К., Барбараш О.Л. Нарушения мышечного статуса и адипомиокины у пациентов, подвергаемых плановым чрескожным коронарным вмешательствам. Креативная кардиология. 2024; 18 (Спецвыпуск): S72–S81. DOI: 10.24022/1997-3187-2024-18S-S72-S81

Поступила / Принята к печати:  15.11.2024 / 12.12.2024

Ключевые слова: ишемическая болезнь сердца, саркопения, пресаркопения, динапения, адипомиокины, цитокины

Скачать (Download)


 

Аннотация

Цель: оценить ассоциации адипомиокинов с нарушениями мышечного статуса (динапенией, пресаркопенией, саркопенией) у пациентов, подвергаемых плановым чрескожным коронарным вмешательствам.

Материал и методы. В исследование включено 83 человека, госпитализированных в клинику для проведения планового чрескожного коронарного вмешательства. Нарушения мышечного статуса (МС) представлены саркопенией и ее компонентами в виде динапении и пресаркопении. Верификация диагноза саркопении осуществлялась согласно консенсусу Европейской рабочей группы от 2019 г. Определение уровня цитокинов в сыворотке периферической крови выполнялось количественным методом твердофазного иммуноферментного анализа.

Пациенты были разделены на группы в соответствии с конкретным видом нарушения МС (саркопения, пресаркопения, динапения), в качестве группы сравнения выступали пациенты с ишемической болезнью сердца (ИБС) без нарушений МС.

Результаты. Установлены различия концентраций адипонектина между группами с саркопенией (0,99 (0,71; 1,19)) нг/мл и пациентами с ИБС без нарушений МС (1,5 (1,3; 1,9) нг/мл, p = 0,003). Среди пациентов с пресаркопенией, по сравнению с группой сохраненного МС, определены более высокие концентрации фактора некроза опухоли-β (5,5 (1,3; 12,2) и 1,6 (0,1; 4) пг/мл, соответственно, р = 0,014), интерлейкина-10 (1,35 (0,6; 2,1) и 0,4 (0,1; 1,2) пг/мл, соответственно, р = 0,0025). Группа с динапенией также отличалась от пациентов без нарушений МС более низким уровнем адипонектина: 1,2 (0,8;1,64) нг/мл при значении 1,5 (1,32; 1,9) нг/мл среди пациентов с сохранным МС (р = 0,02).

Заключение. Нарушения МС у пациентов с ИБС встречались в 66,3% случаев (n = 55), из них в 23,6% (n = 13) случаев была установлена саркопения, в 38,2% (n = 21) – пресаркопения, в 38,2% (n = 21) – динапения. Установлены ассоциации адипомиокинов, определяемых в периферической крови пациентов с ИБС и различными вариантами нарушений МС. Полученные результаты свидетельствуют о возможностях использования клинического и прогностического потенциала адипомиокинов у пациентов с ИБС.

Литература

  1. Казакова М.И., Высоцкая Е.А., Митьковская Н.П. Роль воспаления в патогенезе атеросклероза. Неотложная кардиология и кардиоваскулярные риски. 2022; 6 (2): 1707–1713. DOI: 10.51922/2616-633X.2022.6.2.1707
  2. Kibel A., Lukinac A.M., Dambic V., Juric I., Selthofer-Relatic K. Oxidative stress in ischemic heart disease. Oxid. Med. Cell. Longev. 2020; 2020: 6627144. DOI: 10.1155/2020/6627144
  3. Amin M.N., Siddiqui S.A., Ibrahim M., Hakim M.L., Ahammed M.S., Kabir A., Sultana F. Inflammatory cytokines in the pathogenesis of cardiovascular disease and cancer. SAGE Open Med. 2020; 8: 2050312120965752. DOI: 10.1177/2050312120965752
  4. Damluji A.A., Alfaraidhy M., AlHajri N., Rohant N.N., Kumar M., Al Malouf C. et al. Sarcopenia and cardiovascular diseases. Circulation. 2023; 147 (20): 1534–1553. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.064071
  5. Xu J., Yu L., Liu F., Wan L., Deng Z. The effect of cytokines on osteoblasts and osteoclasts in bone remodeling in osteoporosis: a review. Front Immunol. 2023; 14: 1222129. DOI: 10.3389/fimmu.2023.1222129
  6. Pan L., Xie W., Fu X., Lu W., Jin H., Lai J. et al. Inflammation and sarcopenia: A focus on circulating inflammatory cytokines. Exp. Gerontol. 2021; 154: 111544. DOI: 10.1016/j.exger.2021.111544
  7. Васюкова О.В., Касьянова Ю.В., Окороков П.Л., Безлепкина О.Б. Миокины и адипомиокины: медиаторы воспаления или уникальные молекулы таргетной терапии ожирения? Проблемы эндокринологии. 2021; 67(4): 36–45. DOI: 10.14341/probl12779
  8. Questionstar. https://questionstar.ru/statiy/calculator-razmera-viborki (дата обращения 23.08.2024 / accessed 23 august, 2024).
  9. Cruz-Jentoft A.J., Bahat G., Bauer J., Boirie Y., Bruyère O., Cederholm T. et al. Writing Group for the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 (EWGSOP2), and the Extended Group for EWGSOP2. Sarcopenia: revised European consensus on definition and diagnosis. Age Ageing. 2019; 48 (1): 16–31. DOI: 10.1093/ageing/afy169
  10. Масенко В.Л., Коков А.Н., Григорьева И.И., Кривошапова К.Е. Лучевые методы диагностики саркопении. Исследования и практика в медицине. 2019; 6 (4): 127–137. DOI: 10.17709/2409-2231-2019-6-4-13
  11. De Oliveira dos Santos A.R., de Oliveira Zanuso B., Miola V.F.B., Barbalho S.M., Santos Bueno P.C., Flato U.A.P. et al. Adipokines, myokines, and hepatokines: crosstalk and metabolic repercussions. Int. J. Mol. Sci. 2021; 22 (5):2639. DOI: 10.3390/ijms22052639
  12. Barbalho S.M., Flato U.A.P., Tofano R.J., Goulart Rd.A., Guiguer E.L., Detregiachi C.R.P. et al. Physical exercise and myokines: relationships with sarcopenia and cardiovascular complications. Int. J. Mol. Sci. 2020; 21(10): 3607. DOI: 10.3390/ijms21103607
  13. Diah M., Lelo A., Lindarto D., Mukhtar Z. Plasma concentrations of adiponectin in patients with coronary artery disease and coronary slow flow. Acta Med. Indones. 2019; 51 (4): 290–295.
  14. Krause M.P., Milne K.J., Hawke T.J. Adiponectin – consideration for its role in skeletal muscle health. Int. J. Mol. Sci. 2019; 20: 1528. DOI: 10.3390/ijms20071528
  15. Kishida K., Funahashi T., Shimomura I. Adiponectin as a routine clinical biomarker. Best. Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2014; 28 (1): 119–130. DOI: 10.1016/j.beem.2013.08.006
  16. Komici K., Dello Iacono A., De Luca A., Perrotta F., Bencivenga L., Rengo G. et al. Adiponectin and sarcopenia: a systematic review with meta-analysis. Front. Endocrinol. (Lausanne). 2021; 12: 576619. DOI: 10.3389/fendo.2021.576619
  17. Zhang M., Chen X., Zhu Y., Yin L., Quan Z., Ou Y., He B. Causal associations of circulating adiponectin with cardiometabolic diseases and osteoporotic fracture. Sci. Rep. 2022; 12 (1): 6689. DOI: 10.1038/s41598-022-10586-1
  18. Nakamura Y., Nakano M., Suzuki T., Sato J., Kato H., Takahashi J., Shiraki M. Two adipocytokines, leptin and adiponectin, independently predict osteoporotic fracture risk at different bone sites in postmenopausal women. Bone. 2020; 137: 115404. DOI: 10.1016/j.bone.2020.115404
  19. Zhao S., Kusminski C.M., Scherer P.E. Adiponectin, leptin and cardiovascular disorders. Circ. Res. 2021; 128 (1): 136–149. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.120.314458
  20. Hu K., Deya Edelen E., Zhuo W., Khan A., Orbegoso J., Greenfield L. et al. Understanding the consequences of fatty bone and fatty muscle: how the osteosarcopenic adiposity phenotype uncovers the deterioration of body composition. Metabolites. 2023; 13 (10): 1056. DOI: 10.3390/metabo13101056
  21. Borges M.C., Barros A.J.D., Ferreira D.L.S., Casas J.P., Horta B.L., Kivimaki M. et al. Metabolic profiling of adiponectin levels in adults: mendelian randomization analysis. Circ. Cardiovasc. Genet. 2017; 10 (6): e001837. DOI: 10.1161/CIRCGENETICS.117.001837
  22. Borelli A., Irla M. Lymphotoxin: from the physiology to the regeneration of the thymic function. Cell. Death Differ. 2021; 28 (8): 2305–2314. DOI: 10.1038/s41418-021-00834-8
  23. Asselbergs F.W., Pai J.K., Rexrode K.M., Hunter D.J., Rimm E.B. Effects of lymphotoxin-alpha gene and galectin-2 gene polymorphisms on inflammatory biomarkers, cellular adhesion molecules and risk of coronary heart disease. Clin. Sci. (Lond.). 2007; 112 (5): 291–298. DOI: 10.1042/CS20060200
  24. Гаращенко Н.E., Семинский И.Ж. Лимфотоксин альфа: биологическое и клиническое значение. Забайкальский медицинский вестник. 2022; 1: 44–55. DOI: 10.52485/19986173_2022_1_44
  25. Nascimento C.M.C., Zazzetta M.S., Gomes G.A.O., Orlandi F.S., Gramani-Say K., Vasilceac F.A. et al. Higher levels of tumor necrosis factor β are associated with frailty in socially vulnerable community-dwelling older adults. BMC Geriatr. 2018; 18 (1): 268. DOI: 10.1186/s12877-018-0961-6
  26. Sato R., Vatic M., Peixoto da Fonseca G.W., Anker S.D., von Haehling S. Biological basis and treatment of frailty and sarcopenia. Cardiovasc. Res. 2024; 120 (9): 982–998. DOI: 10.1093/cvr/cvae073
  27. Xu S., Zhang J., Liu J., Ye J., Xu Y., Wang Z. et al. The role of interleukin-10 family members in cardiovascular diseases. Int. Immunopharmacol. 2021; 94: 107475. DOI: 10.1016/j.intimp.2021.107475
  28. Кузнецов А.С., Савичева М.А., Хон К.Д., Кныш С.В., Маркелова Е.В. Исследование уровня цитокинов: ИФН-Γ, ИЛ-29, ИЛ-28В, ФНО-Α, ИЛ-10 в сыворотке крови у ВИЧ-положительных пациентов с цитомегаловирусной инфекцией. Современные проблемы науки и образования. 2022; 6 (2). DOI: 10.17513/spno.32290
  29. Antuña E., Cachán-Vega C., Bermejo-Millo J.C., Potes Y., Caballero B., Vega-Naredo I. et al. Inflammaging: Implications in sarcopenia. Int. J. Mol. Sci. 2022; 23 (23): 15039. DOI: 10.3390/ijms232315039
  30. Wang C., Wang J., Wan R., Kurihara H., Wang M. The causal association between circulating cytokines with the risk of frailty and sarcopenia under the perspective of geroscience. Front. Endocrinol. (Lausanne). 2024; 15: 1293146. DOI: 10.3389/fendo.2024.1293146

Об авторах

  • Каретникова Виктория Николаевна, д-р мед. наук, профессор кафедры кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии, заведующая лабораторией патологии кровообращения отдела клинической кардиологии; ORCID
  • Неешпапа Анастасия Геннадьевна, канд. мед. наук, науч. сотр. лаборатории патологии кровообращения отдела клинической кардиологии; ORCID
  • Кривошапова Кристина Евгеньевна, канд. мед. наук, науч. сотр. лаборатории коморбидности при сердечно-сосудистых заболеваниях отдела клинической кардиологии; ORCID
  • Сваровская Полина Константиновна, аспирант; ORCID
  • Барбараш Ольга Леонидовна, д-р мед. наук, профессор, академик РАН, заведующая кафедрой кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии; ORCID

Электронная подписка

Для получения доступа к тексту статей журнала воспользуйтесь услугой «Электронная подписка»:

Оформить подписку Подробнее об электронной подписке

Главный редактор

Елена Зеликовна Голухова, академик РАН

Елена Зеликовна Голухова, доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, директор



 Если вы заметили опечатку, выделите текст и нажмите alt+A