Регистрация
Забыли свой пароль?
  1. Главная
  2. Каталог статей
  3. Креативная кардиология. 2018; 12(2)
  4. Цитомегаловирусная инфекция у пациентов с острым инфарктом миокарда

Цитомегаловирусная инфекция у пациентов с острым инфарктом миокарда

Авторы: Лебедева А.М., Марюхнич Е.В., Албакова Т.М., Албакова Р.М., Рязанкина Н.Б., Рыжкова Е.В.

Организация:
Кафедра кардиологии и лаборатория атеротромбоза ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России, ул. Делегатская, 20/1, Москва, 127473, Российская Федерация

Для корреспонденции: Сведения доступны для зарегистрированных пользователей.

Тип статьи: Обзоры литературы

DOI: https://doi.org/10.24022/1997-3187-2018-12-2-159-166

УДК: 616.127-005.8-022

Для цитирования:  Лебедева А.М., Марюхнич Е.В., Албакова Т.М., Албакова Р.М., Рязанкина Н.Б., Рыжкова Е.В. Цитомегаловирусная инфекция у пациентов с острым инфарктом миокарда. Креативная кардиология. 2018; 12 (2): 159–66. DOI: 10.24022/1997-3187-2018-12-2-159-166

Поступила / Принята к печати:  30.05.2018 / 09.06.2018

Ключевые слова: атеросклероз, острый инфаркт миокарда, вирус герпеса, цитомегаловирус, функция эндотелия

Полнотекстовая версия:  

 

Аннотация

Прогрессирование и дестабилизация атеросклеротической бляшки являются основной причиной развития острого инфаркта миокарда. При этом в последние годы получены убедительные данные о том, что основной причиной, вызывающей прогрессирование атеросклероза, является хроническая воспалительная реакция и активация иммунных клеток внутри атеросклеротических бляшек. Однако причины, провоцирующие воспаление в бляшке, несмотря на их важность, остаются в значительной степени неизвестными. Ранее были получены данные о роли вирусных и бактериальных инфекций в атерогенезе, тем не менее результаты работ крайне противоречивы. Среди вероятных триггеров воспалительной реакции особое место занимает группа герпесвирусов человека и прежде всего цитомегаловирус. Они являются наиболее распространенными вирусами в популяции и часто хронически персистирующих в организме, что коррелирует с хроническим воспалением при атеросклерозе. В настоящем обзоре мы рассмотрим полученные нами и другими исследователями данные о цитомегаловирусной активации при ишемической болезни сердца.

Финансирование. Данная работа вы- полнена при поддержке гранта РНФ, соглашение No 18-15-00420.
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Литература

  1. Libby P., Okamoto Y., Rocha V.Z., Folco E. Inflammation in atherosclerosis: transition from theory to practice. Circ. J. 2010; 74 (2): 213–20.

  2. Hartvigsen K., Chou M.-Y., Hansen L.F., Shaw P.X., Tsimikas S. et al. The role of innate immunity in atherogenesis. J. Lipid Res. 2008; 50 (Suppl.): S388–93.

  3. Grivel J.-C., Ivanova O., Pinegina N., Blank P.S., Shpektor A. et al. Activation of T lymphocytes in atherosclerotic plaques. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2011; 31 (12): 2929–37.

  4. Humphrey L.L., Fu R., Buckley D.I., Freeman M., Helfand M. Periodontal disease and coronary heart disease incidence: a systematic review and meta-analysis. J. Gen. Intern. Med. 2008; 23 (12): 2079–86.

  5. Rosenfeld M.E., Campbell L.A. Pathogens and atherosclerosis: update on the potential contribution of multiple infectious organisms to the pathogenesis of atherosclerosis. Thromb. Haemost. 2011; 106 (5): 858–67.

  6. Mayr M., Kiechl S., Willeit J., Wick G., Xu Q. Infections, immunity, and atherosclerosis: associations of antibodies to Chlamydia pneumoniae, Helicobacter pylori, and cytomegalovirus with immune reactions to heat-shock protein 60 and carotid or femoral atherosclerosis. Circulation. 2000; 102 (8): 833–9.

  7. Haider A.W., Wilson P.W.F., Larson M.G., Evans J.C., Michelson E.L. et al. The association of seroposi- tivity to Helicobacter pylori, Chlamydia pneumo- niae, and cytomegalovirus with risk of cardiovascular disease: a prospective study. J. Am. Coll. Cardiol. 2002; 40 (8): 1408–13.

  8. Longenecker C.T., Sullivan C., Baker J.V. Immune activation and cardiovascular disease in chronic HIV infection. Curr. Opin. HIV. AIDS. 2016; 11 (2): 216–25.

  9. Masiá M., Robledano C., Ortiz de la Tabla V., Antequera P., López N., Gutiérrez F. Increased Carotid intima-media thickness associated with antibody responses to varicella-zoster virus and cytomegalovirus in HIV-infected patients. PLoS One. 2013; 8 (5): e64327.

  10. Stassen F.R., Vega-Córdova X., Vliegen I., Bruggeman C.A. Immune activation following cytomegalovirus infection: More important than direct viral effects in cardiovascular disease? J. Clin. Virol. 2006; 35 (3): 349–53.

  11. Krebs P., Scandella E., Bolinger B., Engeler D., Miller S., Ludewig B. Chronic Immune reactivity against persisting microbial antigen in the vasculature exacerbates atherosclerotic lesion formation. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2007; 27 (10): 2206–13.

  12. Sorlie P.D., Nieto F.J., Adam E., Folsom A.R., Shahar E., Massing M. A prospective study of cytomegalovirus, herpes simplex virus 1, and coronary heart disease: the atherosclerosis risk in communities (ARIC) study. Arch. Intern. Med. 2000; 160 (13): 2027–32.

  13. Xenaki E., Hassoulas J., Apostolakis S., Sourvi- nos G., Spandidos D.A. Detection of cytomegalo- virus in atherosclerotic plaques and nonatherosclerotic arteries. Angiology. 2009; 60 (4): 504–8.

  14. Никитская Е.А., Гривель Ж.-Ш., Иванова О.И., Лебедева А.М., Шпектор А.В. и др. Исследование герпесвирусной ДНК в коронарных артериях пациентов, умерших в острой стадии инфаркта миокарда. Креативная кардиология. 2014; (4): 52–64 / Nikitskaya E.A., Grivel J.-C., Ivanova O.I., Lebedeva A.M., Shpektor A.V. et al. Detection of human herpes viruses DNA in coronary artery in patients who died in acute stage of myocardial infarction. Creative Cardiology. 2014; 4: 52–64 (in Russ.)

  15. Gredmark S., Jonasson L., Van Gosliga D., Ernerudh J., Söderberg-Nauclér C. Active cytomegalovirus replication in patients with coronary disease. Scand. Cardiovasc. J. 2007; 41 (4): 230–4.

  16. Никитская Е.А., Гривель Ж.-Ш., Марюхнич Е.А., Лебедева А.М., Иванова О.И. и др. Цитомегаловирус в плазме больных острым коронарным синдромом. Acta Naturae. 2016; 8 (2): 102–7/ Nikitskaya E.A., Grivel J.C., Maryukhnich E.V, Lebedeva A.M., Ivanova O.I. et al. Cytomegalovirus in plasma of acute coronary syndrome patients. Acta Naturae. 2016; 8 (2): 102–7 (in Russ.).

  17. György B., Szabó T.G., Pásztó i M., Pál Z., Misják P. et al. Membrane vesicles, current state-of-the- art: Emerging role of extracellular vesicles. Cell. Mol. Life Sci. 2011; 68 (16): 2667–88.

  18. Ahmed W., Philip P.S., Tariq S., Khan G. EpsteinBarr virus-encoded small RNAs (EBERs) are present in fractions related to exosomes released by EBV-transformed cells. PLoS One. 2014; 9 (6): e99163.

  19. Jung C., Sörensson P., Saleh N., Arheden H., Rydén L., Pernow J. Circulating endothelial and platelet derived microparticles reflect the size of myocardium at risk in patients with ST-eleva- tion myocardial infarction. Atherosclerosis. 2012; 221 (1): 226–31.

  20. Vagida M., Arakelyan A., Lebedeva A., Grivel J.-C., Shpektor A. et al. Flow analysis of individual blood extracellular vesicles in acute coronary syndrome. Platelets. 2017; 28 (2): 165–73.

  21. Gimbrone M.A., García-Carden~a G. Endothelial cell dysfunction and the pathobiology of atherosclerosis. Circ. Res. 2016; 118 (4): 620–36.

  22. Manchurov V., Ryazankina N., Khmara T., Skrypnik D., Reztsov R. et al. Remote ischemic preconditioning and endothelial function in patients with acute myocardial infarction and pri- mary PCI. Am. J. Med. 2014; 127 (7): 670–3.

  23. Vasilieva E., Urazovskaya I., Skrypnik D., Shpek- tor A. Total occlusion of the infarct-related coronary artery correlates with brachial artery flow-mediated dilation in patients with ST-elevation myocardial infarction. Acute Card Care. 2009; 11 (3): 155–9.

  24. Abdel Hamid M., Bakhoum S.W., Sharaf Y., Sab- ry D., El-Gengehe A.T., Abdel-Latif, A. Circulating endothelial cells and endothelial function predict major adverse cardiac events and early adverse left ventricular remodeling in patients with ST-seg- ment elevation myocardial infarction. J. Interv. Cardiol. 2016; 29 (1): 89–98.

  25. Gombos R.B., Brown J.C., Teefy J., Gibeault R.L., Conn K.L. et al. Vascular dysfunction in young, mid-aged and aged mice with latent cytomegalo- virus infections. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2013; 304 (2): H183–94.

  26. Simmonds J., Fenton M., Dewar C., Ellins E., Storry C. et al. Endothelial dysfunction and cytomegalovirus replication in pediatric heart transplantation. Circulation. 2008; 117 (20): 2657–61.

  27. DuRose J.B., Li J., Chien S., Spector D.H. Infection of Vascular endothelial cells with human cytomegalovirus under fluid shear stress reveals preferential entry and spread of virus in flow condi- tions simulating atheroprone regions of the artery. J. Virol. 2012; 86 (24): 13745–55.

  28. Betjes M.G.H., de Wit E.E.A., Weimar W., Litjens N.H.R. Circulating pro-inflammatory CD4posCD28null T cells are independently associated with cardiovascular disease in ESRD patients. Nephrol. Dial. Transplant. 2010; 25 (11): 3640–6.

  29. Nikitskaya E., Lebedeva A., Ivanova O., Maryukhnich E., Shpektor A. et al. Cytomegalovirus productive infection is associated with acute coronary syndrome. J. Am. Heart Assoc. 2016; 5 (8): e003759.

  30. Roizman B., Whitley R.J. An inquiry into the molecular basis of HSV latency and reactivation. Annu. Rev. Microbiol. 2013; 67 (1): 355–74.

  31. Gyorkey F., Melnick J.L., Guinn G.A., Gyor- key P., DeBakey M.E. Herpesviridae in the endothelial and smooth muscle cells of the proximal aorta in arteriosclerotic patients. Exp. Mol. Pathol. 1984; 40 (3): 328–39.

  32. Yamashiroya H.M., Ghosh L., Yang R., Robert- son A.L. Herpesviridae in the coronary arteries and aorta of young trauma victims. Am. J. Pathol. 1988; 130 (1): 71–9.

  33. Melnick J.L., Hu C., Burek J., Adam E., DeBa- key M.E. Cytomegalovirus DNA in arterial walls of patients with atherosclerosis. J. Med. Virol. 1994; 42 (2): 170–4.

  34. IbrahimA.I.,ObeidM.T.,JoumaM.J.,MoasisG.A., Al-Richane W.L. et al. Detection of herpes simplex virus, cytomegalovirus and Epstein-Barr virus DNA in atherosclerotic plaques and in unaffected bypass grafts. J. Clin. Virol. 2005; 32 (1): 29–32.

  35. Shi Y., Tokunaga O. Herpesvirus (HSV-1, EBV and CMV) infections in atherosclerotic compared with non-atherosclerotic aortic tissue. Pathol. Int. 2002; 52 (1): 31–9.

  36. Radke P.W., Merkelbach-Bruse S., Dörge H., Naami A., Vogel G. et al. Direct evidence of cytomegalovirus in coronary atheromas of patients with advance coronary heart artery disease. Med. Klin. (Munich). 2001; 96 (3): 129–34.

  37. Horváth R., Cerny′ J., Benedík J., Hökl J., Jelínková I. The possible role of human cytomegalovirus (HCMV) in the origin of atherosclerosis. J. Clin. Virol. 2000; 16 (1): 17–24.

  38. Izadi M., Zamani M.M., Sabetkish N., Abolhas- sani H., Saadat S.H. et al. The probable role of cytomegalovirus in acute myocardial infarction. Jundishapur J. Microbiol. 2014; 7 (3): e9253.

  39. Liu R., Moroi M., Yamamoto M., Kubota T., Ono T. et al. Presence and severity of chlamydia pneumoniae and cytomegalovirus infection in coronary plaques are associated with acute coronary syndromes. Int. Heart J. 2006; 47 (4): 511–9.

  40. Ridker P.M., Hennekens C.H., Stampfer M.J., Wang F. Prospective study of herpes simplex virus, cytomegalovirus, and the risk of future myocardial infarction and stroke. Circulation. 1999; 98 (25): 2796–9.

  41. Hagiwara N., Toyoda K., Inoue T., Shimada H., Ibayashi S. et al. Lack of Association between infectious burden and carotid atherosclerosis in japanese patients. J. Stroke Cerebrovasc. Dis. 2007; 16 (4): 145–52.

  42. Virok D., Kis Z., Kari L., Barzo P., Sipka R. et al. Chlamydophila pneumoniae and Human cytomegalovirus in atherosclerotic carotid plaques – combined presence and possible interactions. Acta Microbiol. Immunol. Hung. 2006; 53 (1): 35–50.

  43. Adam E., Melnick J.L., DeBakey M.E. Cytomegalovirus infection and atherosclerosis. Cent. Eur. J. Public Health. 1997; 5 (3): 99–106.

  44. Nieto F.J., Adam E., Sorlie P., Farzadegan H., Melnick J.L. et al. Cohort study of cytomegalovirus infection as a risk factor for carotid intimal-medial thickening, a measure of subclinical atheroscle- rosis. Circulation. 1996; 94 (5): 922–7.

  45. Simanek A.M., Dowd J.B., Pawelec G., Melzer D., Dutta A., Aiello A.E. Seropositivity to cytomegalovirus, inflammation, all-cause and cardiovascular disease-related mortality in the United States. PLoS One. 2011; 6 (2): e16103.

  46. Ji Y.-N., An L., Zhan P., Chen X.-H. Cytomegalovirus infection and coronary heart disease risk: a meta-analysis. Mol. Biol. Rep. 2012; 39 (6): 6537–46.

  47. Savva G.M., Pachnio A., Kaul B., Morgan K., Huppert F.A. et al. Cytomegalovirus infection is associated with increased mortality in the older population. Aging Cell. 2013; 12 (3): 381–7.

  48. Timó teo A., Ferreira J., Paix~a o P., Aguiar C., Teles R. et al. Serologic markers for cytomegalovirus in acute coronary syndromes. Rev. Port. Cardiol. 2003; 22 (5): 619–31.

  49. Epstein S.E., Zhou Y.F., Zhu J. Potential role of cytomegalovirus in the pathogenesis of restenosis and atherosclerosis. Am. Heart J. 1999; 138 (5 Pt 2): S476–8.

  50. Al-Ghamdi A., Jiman-Fatani A.A., El-Banna H. Role of Chlamydia pneumoniae, helicobacter pylori and cytomegalovirus in coronary artery disease. Pak. J. Pharm. Sci. 2011; 24 (2): 95–101.

  51. Adler S.P., Hur J.K., Wang J.B., Vetrovec G.W. Prior infection with cytomegalovirus is not a major risk factor for angiographically demonstrated coronary artery atherosclerosis. J. Infect. Dis. 1998; 177 (1): 209–12.

  52. Лебедева А.М. Цитомегаловирусная инфекция у пациентов с острым инфарктом миокарда и ее влияние на функции эндотелия: Дис. ... канд. мед. наук. М.; 2017 / Lebedeva A.M. Cytomegalovirus infection in patients with acute myocardial infarction and its influence on endothelial function: Cand. Med. Sc. Diss. Moscow; 2017 (in Russ.).

Об авторах

Электронная подписка

Для получения доступа к тексту статей журнала воспользуйтесь услугой «Электронная подписка»:

Оформить подписку Подробнее об электронной подписке

Главный редактор

Лео Антонович Бокерия, академик РАН и РАМН

Лео Антонович Бокерия, доктор медицинских наук, профессор, академик РАН и РАМН, президент


Сортировать по


 Если вы заметили опечатку, выделите текст и нажмите alt+A