Биохимические маркеры эндотелиальной дисфункции у пациентов с коарктацией аорты после коррекции порока
Авторы:
Организация:
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева» Минздрава России, Москва, Российская Федерация
Для корреспонденции: Сведения доступны для зарегистрированных пользователей.
Тип статьи: Обзоры
DOI:
УДК: 616.12-007-053.1-089]:577.15
Для цитирования: Свободов А.А., Левченко Е.Г., Черненко М.И. Биохимические маркеры эндотелиальной дисфункции у пациентов с коарктацией аорты после коррекции порока. Креативная кардиология. 2023; 17 (4): 474–80. DOI: 10.24022/1997-3187-2023-17-4-474-480
Поступила / Принята к печати: 27.02.2023 / 08.11.2023
Скачать (Download)
Аннотация
Коарктация аорты (KoAо) – часто встречающийся врожденный порок сердца, имеющий хорошие результаты радикальной коррекции. Однако в отдаленном периоде пациенты после устранения КоАо часто сталкиваются с иными заболеваниями сердца и сосудов, такими как артериальная гипертензия, ремоделирование дуги аорты, ранний атеросклероз, хронический коронарный синдром и другими. Генез этих заболеваний связывают с наличием КоАо и генерализованной васкулопатии, которая является следствием эндотелиальной дисфункции. Последняя – сложный и малоизученный процесс, известный лишь по косвенным признакам, например по специальным молекулам, появляющимся в крови в случае очевидной эндотелиопатии. В данной работе приведен анализ литературы биохимических маркеров эндотелиальной дисфункции до и после коррекции коарктации аорты, рассмотрены как общепринятые маркеры эндотелиальной дисфункции (асимметричный диметиларгинин (АДМА), sE-селектин, галектин-3), так и молекулы, вероятно связанные с ней (ферменты РААС, синдекан 1, матриксная металлопротеиназа 9).Литература
- Canniffe C., Ou P., Walsh K., Bonnet D., Celemajer D. Hypertension after repair of aortic coarctation – a systematic review. Int. J. Cardiol. 2013; 167 (6): 2456–61. DOI: 10.1016/j.ijcard.2012.09.084
- Bhatt A.B., Yeh D.D. Long-term outcomes in coarctation of the aorta: an evolving story of success and new challenges. Heart. 2015; 101 (15): 1173–5. DOI: 10.1136/heartjnl-2015-307641
- Сойнов И.А., Синельников Ю.С., Горбатых А.В., Ничай Н.Р., Иванцов С.М., Корнилов И.А., Кшановская М.С., Горбатых Ю.Н. Артериальная гипертензия у пациентов после коррекции коарктации и гипоплазии дуги аорты. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2015; 19 (2): 102–12.
- Hlebowicz J., Holm J., Lindstedt S., Goncalves I., Nilsson J. Carotid atherosclerosis, changes in tissue remodeling and repair in patients with aortic coarctation. Atherosclerosis. 2021; 335: 47–52. DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2021.09.016
- Mizia-Stec K., Trojnarska О., Szczepaniak-Chicheł L., Gabriel M., Bartczak A., Ciepłucha A., Chudek J. et al. Asymmetric dimethylarginine and vascular indices of atherosclerosis in patients after coarctation of aorta repair. Int. J. Cardiol. 2012; 158: 364–9. DOI: 10.1016/j.ijcard.2011.01.037
- Jenkins N.P., Ward C. Coarctation of the aorta: natural history and outcome after surgical treatment. Q. J. Med. 1999; 92: 365– 71. DOI: 10.1093/qjmed/92.7.365
- Brown M.L., Burkhart H.M., Connolly H.M., Dearani J.A., Cetta F., Li Z., Oliver W.C. et al. Coarctation of the aorta: lifelong surveillance is mandatory following surgical repair. J. Am. Coll. Cardiol. 2013; 62: 1020–5. DOI: 10.1016/j.jacc.2013.06.016
- Gidding S.S., Rocchini A., Moorehead C., Schork M., Rosenthal A. Increased forearm vascular reactivity in patients with hypertension after repair of coarctation. Circulation. 1985; 71 (3): 495–9. DOI: 10.1161/01.cir.71.3.495
- Ou P., Celermajer D., Mousseaux E., Giron A., Aggoun Y., Szezepanski I., Sidi D. et al. Vascular remodelling after successful repair of coarctation. J. Am. Coll. Cardiol. 2007; 49 (8): 883–90. DOI: 10.1016/j.jacc.2006.10.057
- Lee M.G.Y., Babu-Narayan S.V., Kempny A., Uebing A., Montanaro C., Shore D.F., d’Udekem Y. et al. Long-term mortality and cardiovascular burden for adult survivors of coarctation of the aorta. Heart. 2019; 105 (15): 1190–6. DOI: 10.1136/heartjnl-2018-314257
- Lee M.G.Y., Hemmes R.A., Mynard J., Lambert E., Head G.A., Cheung M.M.H., Konstantinov I.E. et al. Elevated sympathetic activity, endothelial dysfunction, and late hypertension after repair of coarctation of the aorta. Int. J. Cardiol. 2017; 243: 185– 90. DOI: 10.1016/j.ijcard.2017.05.075
- Тодоров С.С. Патоморфологическая характеристика изменений аорты при коарктации у детей первого года жизни. Вестник ВолГМУ. 2009; 3: 73–7.
- Menon A., Eddinger T.J.,Wang H., Wendell D.C., Toth J.M., LaDisa J.F. Altered hemodynamics, endothelial function and protein expression occur with aortic coarctation and persist following repair. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2012; 303 (11): H1304–18. DOI: 10.1152/ajpheart.00420.2012
- Туманян М.Р., Свободов А.А., Левченко Е.Г., Купряшов А.А., Котова А.Н. Сердечные биомаркеры у новорожденных и детей раннего возраста с врожденными пороками сердца. Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского. 2022; 101 (3): 178–84. DOI: 10.24110/0031-403X-2022-101-3-178-184
- Konukoglu D., Uzun H. Endothelial dysfunction and hypertension. Adv. Exp. Med. Biol. 2017; 956: 511–40. DOI: 10.1007/5584_2016_90
- Blackwell S. The biochemistry, measurement and current clinical significance of asymmetric dimethylarginine. Ann. Clin. Biochem. 2010; 47 (1): 17–28. DOI: 10.1258/acb.2009.009196
- Mizia-Stec K., Trojnarska O., Szczepaniak-Chicheł L., Gabriel M., Bartczak A., Ciepłucha A. et al. Asymmetric dimethylarginine and vascular indices of atherosclerosis in patients after coarctation of aorta repair. Int. J. Cardiol. 2012; 158 (3): 364–9. DOI: 10.1016/j.ijcard.2011.01.037
- Németh B., Ajtay Z., Hejjel L., Ferenci T., Abram Z., Muranyi E. et al. The issue of plasma asymmetric dimethylarginine reference range – A systematic review and meta-analysis. PLoS ONE. 2017; 12 (5): e0177493. DOI: 10.1371/journal.pone.0177493
- Михно В.А., Богомолова И.К. Исследование уровня асимметричного диметиларгинина у здоровых детей. Тюменский медицинский журнал. 2011; 2.
- Roldán V., Marín F., Lip Y.H.G., Blann A.D. Soluble E-selectin in cardiovascular disease and its risk factors. Thromb. Haemost. 2003; 90 (6): 1007–20. DOI: 10.1160/TH02-09-0083
- Glowinska B., Urban M., Peczynska J., Florys B. Soluble adhesion molecules (sICAM-1, sVCAM-1) and selectins (sE selectin, sP selectin, sL selectin) levels in children and adolescents with obesity, hypertension, and diabetes. Met. Clin. Exp. 2005; 54 (8): 1020–6. DOI: 10.1016/j.metabol.2005.03.004
- Brili S., Tousoulis D., Antoniades Ch., Aggeli C., Roubelakis A., Papathanasiu S., Stefanadis Ch. Evidence of vascular dysfunction in young patients with successfully repaired coarctation of aorta. Atherosclerosis. 2005; 182 (1): 97–103. DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2005.01.030
- Osmancik P., Bocsi J., Hambsch J., Schneider P., Tarnok A. Soluble endothelial adhesion molecule concentration in patients with aortic coarctation. Endothelium. 2006; 13 (5): 353–8. DOI: 10.1080/10623320600972143
- Andrys C., Pozler O., Krejsek J., Derner V., Drahosova M., Kopecky O. Serum soluble adhesion molecules (sICAM-1, VCAM-1, E-selectin) in healthy school aged children and adults. Acta Med. 2000; 43 (3): 103–6.
- Keyloun J.W., Le T.D., Pusateri A.E., Ball R.L., Carney B.C., Orfeo Th. et al. Circulating syndecan-1 and tissue factor pathway inhibitor, biomarkers of endothelial dysfunction, predict mortality in burn patients. Shock. 2021; 56 (2): 237–44. DOI: 10.1097/SHK.0000000000001709
- Kitagawa Yu., Kawamura I., Suzuki K., Okada H., Ishihara T., Tomita H. et al. Serum syndecan-1 concentration in hospitalized patients with heart failure may predict readmission-free survival. PLoS ONE. 2021; 16 (12): e0260350. DOI: 10.1371/journal.pone.0260350
- Fukai N., Kenagy R.D., Chen L., Gao L., Daum G., Clowes A.W. Syndecan-1 an inhibitor of arterial smooth muscle cell growth and intimal hyperplasia. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2009; 29: 1356–62. DOI: 10.1161/ATVBAHA.109.190132
- Astapenko D., Ticha A., Tomasova A., Hyspler R., Zadakb Z., Lehmanne Ch., Cerny V. Evaluation of endothelial glycocalyx in healthy volunteers – an observational study. Clin. Hemorheol. Microcirc. 2020; 75 (3): 257–65. DOI: 10.3233/CH-190581
- Saleh N., Khattab A., Rizk M., Salem S., Abo-Haded H. Value of galectin-3 assay in children with heart failure secondary to congenital heart diseases: a prospective study. BMC Pediatrics. 2020; 20: 537. DOI: 10.1186/s12887-020-02427-9
- Baggen V.J.M., van den Bosch A.E., Eindhoven J.A., Menting M.E., Witsenburg M., Cuypers J.A.A.E. et al. Prognostic value of galectin-3 in adults with congenital heart disease. Heart. 2018; 104: 394–400. DOI: 10.1136/heartjnl-2017-312070
- Mueller Th., Egger M., Leitner I., Gabriel Ch., Haltmayer M., Dieplinger B. Reference values of galectin-3 and cardiac troponins derived from a single cohort of healthy blood donors. Clin. Chim. Acta. 2016; 456: 19–23. DOI: 10.1016/j.cca.2016.02.014
- O’Rourke M.F., Cartmill T.B. Influence of aortic coarctation on pulsatile hemodynamics in the proximal aorta. Circulation. 1971; 44: 281–92. DOI: 10.1161/01.CIR.44.2.281
- James F.W., Kaplan S. Systolic hypertension during submaximal exercise after correction of coarctation of the aorta. Circulation. 1973; 49 (Suppl. II): II–27e34. DOI:10.1161/01.RES.34.1.27
- Freed M.D., Rocchini A., Rosenthal A., Nadas A.S., Castaneda A.R. Exercise-induced hypertension after surgical repair of coarctation of the aorta. Am. J. Cardiol. 1979; 43: 253–8. DOI: 10.1016/s0002-9149(79)80012-0
- Simsolo R., Grunfeld B., Gimenez M., Lopez M., Berri G., Becu L. et al. Long-term systemic hypertension in children after successful repair of coarctation of the aorta. Am. Heart J. 1988; 115: 1268–73. DOI: 10.1016/0002-8703(88)90020-8
- Krüger C., Rauh M., Dörr H.G. Immunoreactive renin concentrations in healthy children from birth to adolescence. Clin. Chim. Acta. 1998; 274 (1): 15–27. DOI: 10.1016/s0009-8981(98)00044-8
- Pipkin F.B., Smales O.R.C., O’Callaghan M.J. Renin and angiotensin levels in children. Arch. Dis. Child. 1981; 56 (4): 298–302. DOI: 10.1136/adc.56.4.298
- Wang X., Khalil R.A. Matrix metalloproteinases, vascular remodeling, and vascular disease. Adv. Pharmacol. 2018; 81: 241–330. DOI: 10.1016/bs.apha.2017.08.002 39. Goffin L., Fagagnini S., Vicari A., Mamie C., Melhem H., Weder B. et al. Anti-MMP-9 antibody: a promising therapeutic strategy for treatment of inflammatory bowel disease complications with fibrosis. Inflamm. Bowel. Dis. 2016; 22 (9): 2041–57. DOI: 10.1097/MIB.0000000000000863
- Flamant M., Placier S., Dubroca C., Esposito B., Lopes I., Chatziantoniou C. et al. Role of matrix metalloproteinases in early hypertensive vascular remodeling. Hypertension. 2007; 50 (1): 212–8. DOI: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.107.089631
- Kalani A., Pushpakumar S.B., Vacek J.C., Tyagi S.C., Tyagi N. Inhibition of MMP-9 attenuates hypertensive cerebrovascular dysfunction in Dahl salt-sensitive rats. Mol. Cell. Biochem. 2016; 413 (1–2): 25–35. DOI: 10.1007/s11010-015-2623-8
- O’Sullivan Sh., Medina C., Ledwidge M., Radomski M.W., Gilmer J.F. Nitric oxide-matrix metaloproteinase-9 interactions: biological and pharmacological significance NO and MMP-9 interactions. Biochim. Biophys. Acta. 2014; 1843 (3): 603–17. DOI: 10.1016/j.bbamcr.2013.12.006
- Mortlock S. Matrix metalloproteinase-9: defining a normal reference range. Sch. J. App. Med. Sci. 2016; 4 (11D): 4146– 150. https://www.survivingmold.com/Publications/MMP-9_ Documentation_of_Worldwide_Levels_-_Final_-6-24-2021.pdf (дата обращения: 23.12.2022).