Вирусы герпеса человека и атеросклероз. Современный взгляд

Авторы: Е.А. Никитская 1, Е.В. Марюхнич 1, П.П. Саввинова 1, Н.В. Пинегина 1, А.В. Шпектор 1, Е.Ю. Васильева 1, Л.Б. Марголис 2

Организация:
1) Кафедра кардиологии ФПДО ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический
университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава РФ; Делегатская ул., 20, стр. 1, Москва, 127473,
Российская Федерация;

2) Национальный институт детского здоровья и развития человека имени Юнис Кеннеди Шрайвер;
Сентэр Драйв, 31, Бетесда, США

Для корреспонденции: Сведения доступны для зарегистрированных пользователей.

Тип статьи: Фундаментальные вопросы кардиологии

DOI: https://doi.org/10.15275/kreatkard.2015.02.05

Ключевые слова: атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, вирусы герпеса человека, полимеразная цепная реакция

Полнотекстовая версия:  

 

Аннотация

Атеросклероз представляет собой сложный процесс, включающий взаимодействие различных генетических, метаболических факторов, характеризующийся также привлечением большого количества разнообразных типов клеток. Причины дестабилизации атеросклеротической бляшки являются предметом исследования многих ученых. Предположение о взаимосвязи между вирусами герпеса и атеросклерозом было высказано еще в XIX в. Однако результаты большинства исследований, посвященных выявлению герпесвирусных инфекций в артериях с признаками атеросклероза или без них и попыткам определения герпесвирусной ДНК в атеросклеротических бляшках, противоречивы. По данным одних авторов, связь между атеросклерозом и герпесвирусной инфекцией есть, по другим данным – подобной связи не существует. Также удивительно разнообразен процент встречаемости герпесвирусов при атеросклерозе – от 0 до 100% в различных исследованиях. Требуются дальнейшие исследова- ния для получения более конкретных результатов, позволяющих ответить на вопрос о взаимосвязи герпесвирусной инфекции с атеросклерозом. То есть необходима оценка активности/латентности, а также определение герпесвирусов не только в тканях, но и в крови тех же больных и использование сразу нескольких способов их детекции, что помогло бы окончательно и более детально ответить на вопрос о взаимосвязи вирусов герпеса с атеросклерозом.

Литература

1. Murray C.J., Lopez A.D. Alternative projections of mortality and disability by cause 1990–2020: Global Burden of Disease Study. Lancet. 1997; 349: 1498–504. 2. Montalescot G., Sechtem U. Stable Coronary Artery Disease (Management of) ESC Clinical Practice Guidelines; 2013. 3. Finn A.F., Nakano M., Narula J., Kolodgie F.D., Renu Virmani R. Concept of vulnerable/unstable plaque. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2010; 30: 1282–92. 4. Hartvigsen K., Chou M.Y., Hansen L.F. et al. The role of innate immunity in atherogenesis. J. Lipid. Res. 2009; 50 (Suppl.): 388. 5. De Palma R., Del Galdo F., Abbate G. Patients with acute coronary syndrome show oligoclonal T-cell recruitment within unstable plaque: evidence for a local, intracoronary immunologic mechanism. Circulation. 2006; 113: 640–6. 6. Ferrante G., Nakano M., Virmani R., Crea F. et al. High levels of systemic myeloperoxidase are associated with coronary plaque erosion in patients with acute coronary syndromes: a clinicopathological study. Circulation. 2010; 112: 213–28. 7. Gilbert A., Lion G. Arterites infectieuses experimentales. C. R. Hebd. Seances. Mem. Soc. Biol. 1889; 41: 583–4. 8. Campbell L.A., Yaraei K., Van Lenten B., Chait A., Blessing E., Kuo C.C. The acute phase reactant response to respiratory infection with Chlamydia pneumoniae: implications for the pathogenesis of atherosclerosis. Microbes Infect. 2010; 12: 598–606. 9. Ford P.J., Gemmell E., Timms P., Chan A., Preston F.M., Seymour G.J. Anti-P. gingivalis response correlates with atherosclerosis. J. Dent. Res. 2007; 86: 35–40. 10. Kowalski M. Helicobacter pylori (H. pylori) infection in coronary artery disease: influence of H. pylori eradication on coronary artery lumen after percutaneous transluminal coronary angioplasty. The detection of H. pylori specific DNA in human coronary atherosclerotic plaque. J. Physiol. Pharmacol. 2001; 52: 3–31. 11. Alyan O., Kacmaz F., Ozdemir O. Hepatitis C infection is associated with increased coronary artery atherosclerosis defined by modified Reardon severity score system. Circulation. 2008; 72: 1960–5. 12. Frenkel N., Schirmer E., Wyatt L., Katsofanas G., Roffman E., Danovich R., June C. Isolation of a new herpesvirus from human CD41 T cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1990; 87: 748–52. 13. Ryan K.J., Ray C.G. Sherris Medical Microbiology (4th ed.). McGraw Hill; 2004. 14. Adams M.J., Carstens E.B. Ratification vote on taxonomic proposals to the International Committee on Taxonomy of Viruses. Arch. Virol. 2012; 157 (7): 1411–22. 15. Whitley R.J. Herpesviruses. In: Baron S. (ed). Medical Microbiology. 4th ed. Univ of Texas Medical Branch; 1996. 16. Murray P.R., Rosenthal K.S., Pfaller M.A. Medical Microbiology. 5th ed. Elsevier Mosby; 2005. 17. Fabricant C.G., Fabricant J., Minick C.R., Litrenta M.M. Herpesvirus-induced atherosclerosis in chickens. Fed. Proc. 1983; 42: 2476–9. 18. Chu A., Prasad J. Antagonism by IL-4 and IL-10 of endotoxin-induced tissue factor activation in monocytic THP-1 cells: activating role of CD14 ligation. J. Surg. Res. 1998; 80: 80–7. 19. Hajjar D. Viral pathogenesis of atherosclerosis: impact of molecular mimicry and viral genes. Am. J. Pathol. 1991; 139: 1195–211. 20. DuRose J., Li J., Chien S., Spector D. Infection of vascular endothelial cells with human cytomegalovirus under fluid shear stress reveals preferential entry and spread of virus in flow conditions simulating atheroprone regions of the artery. J. Virol. 2012; 24: 13745–55. 21. Melnick J.L., Hu C. Cytomegalovirus DNA in arterial walls of patients with atherosclerosis. J. Med. Virol. 1994; 42 (2): 170–4. 22. Shi Y., Tokunaga O. Herpesvirus HSV-1, EBV and CMV infections in atherosclerotic compared with non-atherosclerotic aortic tissue. Pathol. Int. 2002; 52 (1): 31–9. 23. Radke P.W., Merkelbach-Bruse S. Direct evidence of cytomegalovirus in coronary atheromas of patients with advance coronary heart artery disease. Med. Klin. (Munich). 2001; 96 (3): 129–34. 24. Virok D., Kis Z., Kari L. Chlamydophila pneumoniae and human cytomegalovirus in atherosclerotic carotid plaques-combined presence and possible interactions. Acta Microbiol. Immunol. Hung. 2006; 53 (1): 35–50. 25. Xenaki E., Hassoulas J. Detection of cytomegalovirus in atherosclerotic plaques and nonatherosclerotic arteries. Angiology. 2009; 60 (4): 504–8. 26. Westphal M., Lautenschlager I. Cytomegalovirus and proliferative signals in the vascular wall of CABG patients. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2006; 54 (4): 219–26. 27. Kotronias D., Kapranos N. Herpes simplex virus as a determinant risk factor for coronary artery atherosclerosis and myocardial infarction. In Vivo. 2005; 19 (2): 351–7. 28. Schlitt A., Blankenberg S., Weise K., Gärtner B.C., Mehrer T., Peetz D., Meyer J., Darius H., Rupprecht H.J. Herpesvirus DNA (Epstein–Barr virus, herpes simplex virus, cytomegalovirus) in circulating monocytes of patients with coronary artery disease. Acta Cardiol. 2005; 60 (6): 605–10. 29. Voorend M., van der Ven A.J. Limited role for C. pneumoniae, CMV and HSV-1 in cerebral large and small vessel atherosclerosis. Open Neurol. J. 2008; 2: 39–44. 30. Reszka E., Jegier B. Detection of infectious agents by polymerase chain reaction in human aortic wall. Cardiovasc. Pathol. 2008; 17 (5): 297–302. 31. Grose C., Adams H.P. Reassessing the link between herpes zoster ophthalmicus and stroke. Expert Rev. Anti Infect. Ther. 2014; 12 (5): 527–30. 32. Ibrahim A.I., Obeid M.T. Detection of herpes simplex virus, cytomegalovirus and Epstein–Barr virus DNA in atherosclerotic plaques and in unaffected bypass grafts. J. Clin. Virol. 2005; 32 (1): 29–32. 33. Nagel M.A., Choe A., Khmeleva N., Overton L., Rempel A., Wyborny A., Traktinskiy I., Gilden D. Search for varicella zoster virus and herpes simplex virus-1 in normal human cerebral arteries. J. Neurovirol. 2013; 19 (2): 181–5. 34. Kaklikkaya I., Kaklikkaya N. Detection of human herpesvirus 6 DNA but not human herpesvirus 7 or 8 DNA in atherosclerotic and nonatherosclerotic vascular tissues. Heart Surg. Forum. 2010; 13 (5): 345–9. 35. Ye D., Nichols T.C. Absence of human herpesvirus 8 genomes in coronary atherosclerosis in immunocompetent patients. Am. J. Cardiol. 1997; 79 (9): 1245–7. 36. Magnoni M., Malnati M., Cristell N., Coli S., Russo D., Ruotolo G., Cianflone D., Alfieri O., Lusso P., Maseri A. Molecular study of human herpesvirus 6 and 8 involvement in coronary atherosclerosis and coronary instability. J. Med. Virol. 2012; 84 (12): 1961–6. 37. Yi L., Wang D.X., Feng Z.J. Detection of human cytomegalovirus in atherosclerotic carotid arteries in humans. J. Formos. Med. Assoc. 2008; 107 (10): 774–81. 38. Roizman B., Whitley R.J. An inquiry into the molecular basis of HSV latency and reactivation. Annu. Rev. Microbiol. 2013; 67: 355–74. 39. Yasuda C., Okada K., Ohnari N., Akamatsu N., Tsuji S. Cerebral infarction and intracranial aneurysm related to the reactivation of varicella zoster virus in a Japanese acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) patient. Rinsho Shinkeigaku. 2013; 53 (9): 701–5. 40. Schädlich H.J., Nekic M., Jeske J., Karbe H. Intrathecal humoral immune reaction in zoster infections. J. Neurol. Sci. 1991; 103 (1): 101–4. 41. Hagiwara N., Toyoda K. Lack of association between infectious burden and carotid atherosclerosis in Japanese patients. J. Stroke Cerebrovasc. Dis. 2007; 16 (4): 145–52. 42. Zhou Y.F., Guetta E., Yu Z.X. et al. Human cytomegalovirus increases modified low density lipoprotein uptake and scavenger receptor mRNA expression in vascular smooth muscle cells. J. Clin. Invest. 1996; 98: 2129–38. 43. Burnett M.S., Durrani S., Stabile E. et al. Murine cytomegalovirus infection increases aortic expression of proatherosclerosis genes. Circulation. 2004; 109: 893–7. 44. Grivel J.C., Ivanova O., Pinegina N., Blank P.S., Shpektor A., Margolis L.B., Vasilieva E. Activation of T lymphocytes in atherosclerotic plaques. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2011; 31 (12): 2929–37. 45. Morré S.A., Stooker W., Lagrand W.K., van den Brule A.J.C., Niessen H.W.M. Microorganisms in the aetiology of atherosclerosis. J. Clin. Pathol. 2000; 53: 647–54. 46. Vercellotti G.M. Effects of viral activation of the vessel wall on inflammation and thrombosis. Blood Coagul. Fibrinolysis. 1998; 2: S3–6. 47. Flamand L., Lautenschlager I., Krueger G., Dharam A. (eds) Human herpesviruses HHV-6A, HHV-6B & HHV-7: Diagnosis and clinical management. Elsevier Science; 2014. 48. Ingianni A., Madeddu M.A., Carta F., Reina A., Lai C., Pompei R. Epidemiology of human herpesvirus type 8 infection in cardiopathic patients. Online J. Biol. Sci. 2009; 9 (2): 36–9. 49. Никитская Е.А., Гривель Ж.-Ш., Иванова О.И., Лебедева А.М., Шпектор А.В., Марголис Л.Б., Васильева Е.Ю. Исследование герпесвирус- ной ДНК в коронарных артериях пациентов, умерших в острой стадии инфаркта миокарда. Креативная кардиология. 2014; 4: 52–64 / Nikitskaya E.A., Grivel'J.-C., Ivanova O.I., Lebedeva A.M., Shpektor A.V., Margolis L.B., Vasil'eva E.Yu. Detection of human herpes viruses DNA in coronary artery in patients who died in acute stage of myocardial infarction. Kreativnaya Kardiologiya. 2014; 4: 52–64 (in Russian). 50. Benditt E.A, Barrett T., McDougall J.K. Viruses in the etiology of atherosclerosis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1983; 80: 6386–9.

Об авторах

Никитская Елизавета Андреевна, аспирант, лаборант; Марюхнич Елена Викторовна, лаборант; Саввинова Полина Павловна, лаборант; Пинегина Наталья Викторовна, лаборант; Шпектор Александр Вадимович, доктор мед. наук, профессор, заведующий кафедрой; Васильева Елена Юрьевна, доктор мед. наук, профессор; Марголис Леонид Борисович, доктор биол. наук, профессор, руководитель отдела

Электронная подписка

Для получения доступа к тексту статей журнала воспользуйтесь услугой «Электронная подписка»:

Оформить подписку Подробнее об электронной подписке

Главный редактор

Лео Антонович Бокерия, академик РАН и РАМН

Лео Антонович Бокерия, доктор медицинских наук, профессор, академик РАН и РАМН, директор


 Если вы заметили опечатку, выделите текст и нажмите alt+A